دانشمندان: در بیشتر افراد ، ایمنی در برابر تاج می تواند بیش از هشت ماه طول بکشد


درک حافظه ایمنی برای ویروس SARS-CoV-2 برای بهبود تشخیص و واکسن ها و ارزیابی روند آینده بیماری همه گیر covida-19 بسیار مهم است. گروهی متشکل از حدود 20 دانشمند که بیشتر در اطراف م aroundسسات اپیدمیولوژیک ، ایمنی و بیماریهای عفونی کالیفرنیا و نیویورک جمع شده بودند ، مقاله ای را در 6 ژانویه در ژورنال Science منتشر کرد با عنوان “حافظه ایمنی SARS-CoV-2 می تواند تا هشت ماه پس از آلودگی دوام بیاورد.”

مطالعه آنها نشان می دهد که پنج تا هشت ماه پس از شروع علائم ، حافظه ایمنی حداقل در سه بخش ایمنی در حدود 95 درصد افراد یافت می شود ، به این معنی که بیشتر افراد توانایی مصونیت دائمی نسبت به عفونت دیگر با covidom-19.

محققان چندین بخش حافظه ایمنی در گردش را برای SARS-CoV-2 در 254 نمونه از 188 مورد کوویدا-19 مورد تجزیه و تحلیل قرار دادند که 43 نمونه از آنها شش ماه یا بیشتر پس از عفونت گرفته شد. IgG (نوعی آنتی بادی) نسبت به اوج پروتئین حتی پس از بیش از شش ماه نیز نسبتاً پایدار است. تعداد سلولهای B حافظه مخصوص سنبله بیشتر از شش ماه بعد از شروع علائم وجود دارد. سلولهای CD4 + و CD8 + T مخصوص SARS-CoV-2 پس از سه تا پنج ماه خارج شدند. محققان با مطالعه آنتی بادی ها ، سلول های حافظه B و سلول های CD4 + و CD8 + T به صورت یکپارچه ، خاطر نشان کردند که هر یک از اجزای حافظه ایمنی SARS-CoV-2 سینتیک مختلفی را نشان می دهد.

آنتی بادی های خاص

انسان در پاسخ به عفونت آنتی بادی های خاصی را علیه سلولهای SARS-CoV-2 ، CD4 + و CD8 + ایجاد می کند. مطالعات قبلی در بیماران مبتلا به کوید -19 حاد و نقاهت نشان می دهد که پاسخ سلول های T ممکن است با بیماری خفیف تری در ارتباط باشد ، این نشان می دهد که پاسخ های سلول های CD4 + و CD8 + ممکن است در کنترل مهم باشد و رفع عفونت اولیه ویروس SARS-CoV-2 مصونیت ذاتی بی اثر به شدت با عدم کنترل عفونت اولیه ویروس SARS-CoV-2 و خطر بالای کشنده کوید 19 همراه است. آنتی بادی های خنثی کننده معمولاً با covid-19 خفیف همراه نیستند ، همانطور که در مورد MERS مشاهده می شود.

در عوض ، آنتی بادی های خنثی کننده با ایمنی محافظتی در برابر عفونت دیگر با همان ویروس در ارتباط هستند. انتقال غیرفعال آنتی بادی های خنثی کننده قبل از عفونت به طور موثری عفونت دستگاه تنفسی فوقانی ، عفونت دستگاه تنفسی تحتانی و بیماری علامت دار را در آزمایشات حیوانی محدود می کند. انتقال غیرفعال آنتی بادی های خنثی کننده پس از شروع عفونت در انسان ، اثرات محدودی بر روی covid-19 داشته است ، مطابق با نقش قابل توجه سلول های T در کنترل و از بین بردن عفونت ویروسی SARS-CoV-2 موجود.

و در حالی که عقیم سازی ایمنی در برابر ویروس تنها با داشتن تیتر بالای آنتی بادی های خنثی کننده حاصل می شود ، با چندین سناریوی حافظه ایمنی دیگر می توان به موفقیت موفقیت آمیز در برابر بیماری بالینی یا مرگ دست یافت. مکانیسم های احتمالی دفاع ایمنی ممکن است بسته به سینتیک نسبی حافظه ایمنی و عفونت متفاوت باشد. به عنوان مثال ، هپاتیت بالینی پس از عفونت ویروس هپاتیت B توسط حافظه ایمنی ناشی از واکسن ، حتی در صورت عدم وجود آنتی بادی در گردش خون ، به دلیل پیشرفت نسبتاً کند بیماری ، جلوگیری می شود. روند نسبتاً کند کووید -19 شدید در انسان (معمولاً 19 روز پس از شروع علائم در موارد کشنده) نشان می دهد که ایمنی محافظتی در برابر کووید -19 علامت دار یا شدید ثانویه (یا سایر عفونت های همان بیماری) ممکن است شامل محفظه های حافظه مانند در حال چرخش حافظه ایستگاه های T و حافظه سلول های B است. محققان آمریکایی در مطالعه خود گفتند که معمولاً چند روز طول می کشد تا دوباره فعال شوند و پاسخ سلول T ایجاد کنند.

حافظه ایمونولوژیک

حافظه یا یادآوری ایمنی ، چه از طریق عفونت اولیه یا واکسیناسیون ، منبع مصونیت محافظتی در برابر عفونت بعدی است. بنابراین ، تولید واکسن ها به حافظه ایمنی بدن متکی است. با وجود تحقیقات فشرده ، سینتیک ، مدت زمان و رشد حافظه ایمنی در انسان قبل از عفونت یا ایمن سازی معمولاً در مراحل اولیه قابل پیش بینی نیست و پاسخ های ایمنی کوتاه مدت پس از رفع عفونت برای حافظه طولانی مدت بسیار قابل پیش بینی نیست. بنابراین ، برای تعیین دوام حافظه ایمنی معمولاً ارزیابی پاسخ ها در فواصل شش ماه یا بیشتر مورد نیاز است.

در این مطالعه ، دانشمندان آمریکایی می خواستند خلا theهای موجود در درک اساسی حافظه ایمنی بدن را پس از covid-19 پر کنند. این امر مستلزم اندازه گیری همزمان آنتی بادی های در گردش خون ، سلول های B حافظه و سلول های T CD4 + و CD8 + اختصاصی برای SARS-CoV-2 در گروهی از افراد مبتلا به بیماری کاملاً توسعه یافته است که در مدت زمان کوتاه و تا هشت ماه بعد گسترش یافته است. عفونت با مطالعه این بخشهای مختلف ایمنی تطبیقی ​​به صورت یکپارچه ، محققان خاطر نشان کردند که هر یک از اجزای حافظه ایمنی SARS-CoV-2 سینتیک مختلفی را نشان می دهد.

تیتر آنتی بادی IgG به اوج پروتئین ثابت است ، با کاهش متوسط ​​شش تا هشت ماه پس از عفونت در سطح جمعیت. از نظر زیست شناختی ، نیمه عمر آنتی بادی IgG حدود 21 روز است و میزان پاسخ آن نشان می دهد که آنتی بادی ها ابتدا در سلول های پلاسما با عمر کوتاه و سپس در سلول های با عمر طولانی تولید می شوند. به طور کلی ، پنج تا هشت هفته پس از عفونت ، تقریباً همه افراد از نظر آنتی بادی IgG به SARS-CoV-2 مثبت بودند.

به طور قابل توجهی ، سلولهای B خاص سلول حافظه تقریباً در همه موارد کووید -19 و پنج تا هشت ماه پس از عفونت یافت شدند. در برخی دیگر از عفونت ها ، سلول های حافظه B نیز 60 (آبله) تا 90 سال (آنفولانزا) پس از واکسیناسیون شناسایی می شوند. با مقایسه نیمه عمر و سایر خصوصیات سلولهای T حافظه در سایر عفونت ها ، محققان به این نتیجه رسیدند که در صورت عفونت ویروسی SARS-Cov-2 برای بیش از هشت ماه ، ممکن است چنین سلول هایی پایدار باشند و یا حداقل آهسته تر از بین بروند. بعد از عفونت اولیه فرد.

آنتی بادی

اگرچه حافظه ایمنی منبعی برای مصونیت محافظتی طولانی مدت است ، اما نمی توان از کمیت آنتی بادی در گردش به SARS-CoV-2 ، سلول های حافظه B ، سلول های CD8 + T و سلول های CD4 + T نتیجه مستقیم گرفت. ، به عنوان مکانیسم های ایمنی محافظتی در برابر SARS -CoV-2 یا covida-19 در انسان هنوز مشخص نشده است. در این مطالعه آمده است ، با این وجود می توان تعابیر معقول و منطقی انجام داد. آنتی بادی ها تنها م ofلفه حافظه ایمنی بدن هستند که می توانند مصونیت واقعی ضدعفونی کنندگی ایجاد کنند. مطالعات ایمن سازی در پستانداران نشان داده است که سطح خاصی از عناوین خنثی کننده در گردش خون می تواند ایمنی ضدعفونی کننده را حتی در برابر عفونت های بسیار شدید دستگاه تنفسی فوقانی فراهم کند. با این حال ، به دلیل استاندارد نبودن آزمایش های آنتی بادی خنثی ، مقایسه مستقیم امکان پذیر نیست.

علاوه بر عقیم سازی ایمنی ، پاسخهای ایمنی که SARS-CoV-2 را به دستگاه تنفسی فوقانی یا حفره دهان محدود می کند ، شدت بیماری را به سرماخوردگی یا بیماری بدون علامت کاهش می دهد. این نتیجه هدف اصلی آزمایشات بالینی واکسن های کووید -19 است. سلولهای اختصاصی CD4 + و CD8 + با اشکال خفیف تری از کوویدا -19 در طی عفونت ویروس SARS-CoV-2 همراه بوده اند. تبدیل سریع سریع با کاهش قابل توجهی بار ویروسی در بیماری حاد به مدت 14 روز همراه است. هر دو ارتباط با این فرضیه سازگار است که سلولهای حافظه B و سلولهای T حافظه ممکن است به طور قابل توجهی گسترش ویروس و / یا تجمع بار ویروسی را محدود کنند ، و در نتیجه شکل خفیف تری از کوید 19 وجود دارد.

چنین نتیجه ای تا حد زیادی به روند عفونت بستگی دارد ، زیرا سلول های B حافظه و سلول های T حافظه پس از سه تا پنج روز با موفقیت به عفونت پاسخ می دهند. با توجه به توسعه نسبتاً کند اشکال شدید کووید -19 ، محفظه های حافظه پایدار می توانند به طور قابل توجهی به ایمنی محافظتی در برابر ذات الریه یا کوویدین شدید ثانویه 19 کمک کنند.

اگرچه موارد جدا شده از عفونت مجدد ویروس SARS-CoV-2 گزارش شده است ، 2800 آزمودنی که در مطالعه دوم قرار داشتند در طی 118 روز عفونت مجدد علامتی نداشتند و مطالعه سوم در 1246 فرد حتی پس از موارد بیشتر عفونت مجدد را تشخیص نداد شش ماهه بنابراین ، ممکن است که بخش بسیار کمی از جمعیت آلوده به SARS-CoV-2 با حافظه ایمنی کم ، نسبت به عفونت مجدد نسبتاً اخیر حساس باشد. با این حال ، این مطالعه نشان می دهد که حداقل 95 ماه از جمعیت می توانند حداقل هشت ماه پس از اولین عفونت covid-19 در برابر عفونت مجدد با ویروس ایمن شوند.

آیا اطلاعات بیشتری در مورد موضوع می دانید یا می خواهید خطایی را در متن گزارش دهید؟



دیدگاهتان را بنویسید

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *